Мы придаем большое значение нашим обязательствам в отношении безопасности пациентов. Профиль безопасности изучается на протяжении всего жизненного цикла лекарственного средства:
с момента, как мы разрабатываем новый потенциальный препарат, во время клинических исследований, вывода на рынок, а также в течение всего времени его обращения на рынке.
Мы непрерывно работаем над тем, чтобы тщательно изучить профиль безопасности лекарственных препаратов компании, определить и свести к минимуму возможные риски и максимально увеличить пользу от их применения.
В последние годы вопрос безопасности лекарственных препаратов привлекает широкое внимание к фармацевтической отрасли.
На стадии разработки потенциально нового препарата проводятся широкомасштабные тщательные доклинические и клинические испытания, целью которых является определение его безопасности и эффективности. В самых больших клинических исследованиях могут принимать участие десятки тысяч пациентов. Однако даже в таких масштабных исследованиях нельзя обнаружить все возможные побочные эффекты. Например, редкие реакции на препарат могут возникать у одного человека из 100 тысяч или обнаружиться по истечении нескольких лет использования препарата. Таким образом, непрерывный контроль безопасности лекарственных препаратов после их появления на рынке является неотъемлемой частью наших обязательств перед пациентами.